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細胞株是一種復雜而有簡單的生物，對于這樣不常見的物品我們需要好好了解。細胞株愈傷組織誘導和繼代培養(yǎng)，一般是在含有激素的MS培養(yǎng)基上，25度下暗培養(yǎng);繼代培養(yǎng)是為了獲得穩(wěn)定的細胞株，一般培養(yǎng)16代以后就會穩(wěn)定下來，并且不會發(fā)生回復突變。液體懸浮培養(yǎng)體系的建立，時間在一到兩周。用振蕩法或酶法游離出單個的細胞團進行繼代培養(yǎng)。大多數二倍體細胞為有限細胞系。通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株。

細胞株培養(yǎng)條件簡單,貼壁強度適中,很適合用它研究一些功能。細胞的缺陷是生長過程中貼壁強度比較小。所以在實驗過程中容易流失，從而影響實驗結果。如果一個實驗室新得到的細胞是在培養(yǎng)瓶中，就需要讓細胞沉降幾天時間，因為大量細胞會漂浮在培養(yǎng)液里。細胞被成功的用來培養(yǎng)狂犬病疫苗、等多種疫苗，在非典期間又為研究冠狀病毒做出貢獻。在的H7N9禽流感中，也在積極的使用中。它在在醫(yī)藥研究種廣泛應用，而且發(fā)揮了巨大的作用。

細胞株是一種生物產品，只有在實驗室才能經常見到。我們知道細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法得到的，那需要怎么樣經過篩選呢？細胞株系的篩選是將懸浮在培養(yǎng)液中單細胞通過過濾分離出來，濃縮后接種到固體薄層培養(yǎng)基上。得到由單個細胞經分裂繁殖的許多細胞株。這是優(yōu)先選擇生長快、結構疏松、分散性好的細胞株，經次生代謝物的定量測定，從中篩選出次生代謝產量高的細胞株。這就是大致上細胞株的篩選過程。

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